د منلو وړ کیفیت محدودیت (AQL) معاینه چې د نمونې تفتیش په نوم هم پیژندل کیږي، په چین او د نړۍ په ډیری نورو تولیدي سیمو کې د کیفیت کنټرول په پراخه کچه کارول کیږي. د AQL تفتیش د محصولاتو یا اجزاوو د یوې ډلې کیفیت ارزولو لپاره یو سیسټمیک او احصایوي طریقه ده. دا عموما د سوداګرۍ او واردونکو لخوا ګمارل کیږي ترڅو معلومه کړي چې ایا یو ځانګړی بار وړل د کیفیت معیارونه او اړتیاوې پوره کوي. د AQL کچو انتخاب (د بیلګې په توګه، AQL 1.0، AQL 2.5) او د نمونې اخیستلو پلان پیرامیټونه (د بیلګې په توګه، د نمونې اندازه، د تفتیش کچه) د کیفیت ځانګړي اړتیاو او د معاینې شوي محصولاتو خطر زغم پورې اړه لري. د AQL ټیټه کچه او د نمونې لوی اندازې د کیفیت خورا سخت کنټرول چمتو کوي مګر ممکن د تفتیش لګښتونه او وخت زیات کړي.
موږ به د AQL تفتیش سره څه وکړو؟
د نمونې اخیستلو پلان |
|
د معاینې لپاره د بستې څخه د نمایندګۍ نمونې غوره کولو لپاره رامینځته شوي نمونې پلان تعقیب کړئ. د نمونې اخیستلو پروسیجرونه او د نمونې اندازې او د باور کچې ترمنځ اړیکه درک کړئ. |
د کیفیت معاینه |
|
د مخکې ټاکل شوي معیارونو او مشخصاتو پراساس محصولات معاینه کړئ. پدې کې کیدای شي بصری معاینه، اندازه کول، د فعالیت ازموینې، او نور شامل وي. |
اسناد |
|
د تفتیش پروسې دقیق او مفصل ریکارډونه وساتئ، پشمول د نمونې اندازه، د نیمګړتیاوو شمیر، او نور اړوند معلومات. مناسب اسناد د موندلو لپاره اړین دي. |
د تفتیش وسیلې وکاروئ |
|
د محصولاتو طبیعت پورې اړه لري ، د تفتیش لپاره مناسب وسایل او تجهیزات وکاروئ. پدې کې کیدای شي د اندازه کولو وسایل، ګیجونه، یا نور ځانګړي وسایل شامل وي. |
د منلو وړ کیفیت محدودیت تفتیش په اړه FAQs
- ولې د AQL تفتیش مهم دی؟
- د منلو وړ کیفیت محدودیت (AQL) معاینه د دې ډاډ ترلاسه کولو کې مرسته کوي چې محصولات د یوې نمونې په اجازه ورکولو سره د کیفیت یوه ټاکلې کچې پوره کوي ترڅو د ټولې بستې استازیتوب وکړي. دا د تفتیش لګښت او د مطلوب کیفیت کچې ترمینځ توازن چمتو کوي.
- AQL څنګه ټاکل کیږي؟
- AQL عموما د محصول ډول، د صنعت معیارونو، او د منلو وړ خطر کچې پر بنسټ ټاکل کیږي. پدې کې په هر سل واحد کې د نیمګړتیاو یا نیمګړتیاو اعظمي منل شوي شمیر مشخص کول شامل دي.
- د AQL تفتیش کلیدي برخې کومې دي؟
- د AQL تفتیش کې د نمونې اندازې غوره کول، د منلو وړ او نه منلو وړ نیمګړتیا کچه ټاکل، او د احصایوي نمونې کولو میتودونو پر بنسټ د تفتیش ترسره کول شامل دي.
- د AQL تفتیش کې د نمونې اخیستلو پلان څه دی؟
- د نمونې اخیستلو پلان د نمونې اندازه په ګوته کوي چې معاینه کیږي او د منلو / رد کولو معیارونه. دا د احصایوي جدولونو پراساس دی لکه د ISO 2859-1 معیار.
- AQL څنګه د کیفیت کنټرول نورو میتودونو څخه توپیر لري؟
- AQL د نمونې اخیستلو طریقه ده، پداسې حال کې چې د کیفیت کنټرول نورې طریقې ممکن د 100٪ تفتیش کې شامل وي. AQL د لویو بستونو لپاره خورا ارزانه دی او د کیفیت احصایوي اعتباري نمایش وړاندې کوي.
- د AQL تفتیش کې کوم ډول نیمګړتیاوې په پام کې نیول شوي دي؟
- نیمګړتیاوې د لویو، کوچنیو یا نازکو په توګه طبقه بندي شوي. لویې نیمګړتیاوې احتمال لري چې د محصول ردولو پایله ولري، پداسې حال کې چې کوچني نیمګړتیاوې ممکن تر یو ټاکلي حد پورې د منلو وړ وي. جدي نیمګړتیاوې معمولا نه زغمل کیږي.
- ایا AQL په ټولو صنعتونو کې پلي کیدی شي؟
- AQL په بیلابیلو صنعتونو کې پلي کیدی شي ، پشمول تولید ، ټوکر ، بریښنایی او نور ډیر څه. په هرصورت، د ځانګړي AQL کچه او معیارونه ممکن د صنعت معیارونو پراساس توپیر ولري.
- څو ځله باید د AQL معاینات ترسره شي؟
- د AQL تفتیشونو فریکونسۍ په فکتورونو پورې اړه لري لکه د تولید حجم، د محصول پیچلتیا، او د صنعت اړتیاوې. دا په منظم ډول ترسره کیدی شي یا د ځانګړي تولید لاټونو لپاره.
- څه پیښیږي که چیرې یوه ډله د AQL معاینه ناکامه شي؟
- که چیرې یوه ډله د AQL تفتیش کې پاتې راشي، دا ممکن د نورو تحقیقاتو، بیا کار کولو، یا ردولو تابع وي. پریکړه د موندل شوي نیمګړتیاو شدت او شمیر پورې اړه لري.
د چین څخه د اعتبار وړ AQL تفتیش خدمت
معیارونه په اسانۍ سره ساتل: زموږ د AQL تفتیش خدمت ډاډ ورکوي چې ستاسو محصولات په دوامداره توګه د کیفیت معیارونه پوره کوي.
.