合格品質限界 (AQL) 検査は、サンプリング検査とも呼ばれ、中国および世界中の他の多くの製造地域で広く使用されている品質管理方法です。AQL 検査は、製品またはコンポーネントのバッチの品質を評価するための体系的かつ統計に基づいたアプローチです。これは、特定の出荷品が事前に定義された品質基準と要件を満たしているかどうかを判断するために、企業や輸入業者によって一般的に使用されています。AQL レベル (AQL 1.0、AQL 2.5 など) およびサンプリング計画パラメータ (サンプル サイズ、検査レベルなど) の選択は、検査される製品の特定の品質要件とリスク許容度によって異なります。AQL レベルが低くなり、サンプルサイズが大きくなると、より厳格な品質管理が可能になりますが、検査のコストと時間が増加する可能性があります。
AQL 検査では何を行うのでしょうか?
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サンプリング計画 |
| 確立されたサンプリング計画に従って、検査用のバッチから代表的なサンプルを選択します。サンプリング手順と、サンプルサイズと信頼水準の関係を理解します。 | |
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品質検査 |
| 事前に定義された基準と仕様に基づいて製品を検査します。これには、目視検査、測定、機能テストなどが含まれる場合があります。 | |
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ドキュメンテーション |
| サンプルサイズ、見つかった欠陥の数、その他の関連情報など、検査プロセスの正確かつ詳細な記録を維持します。トレーサビリティには適切な文書化が不可欠です。 | |
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検査ツールを使用する |
| 製品の性質に応じて、適切な工具や機器を使用して検査を行ってください。これには、測定器、ゲージ、またはその他の特殊なツールが含まれる場合があります。 | |
合格品質限界検査に関するよくある質問
- AQL 検査が重要なのはなぜですか?
- 許容品質限界 (AQL) 検査は、サンプルがバッチ全体を表すことを許可することで、製品が特定の品質レベルを満たしていることを確認するのに役立ちます。これにより、検査コストと必要な品質レベルとの間のバランスが得られます。
- AQLはどのようにして決まるのでしょうか？
- AQL は通常、製品タイプ、業界標準、および許容可能なリスク レベルに基づいて決定されます。これには、100 単位あたりの欠陥または欠陥の最大許容数を指定することが含まれます。
- AQL 検査の主要なコンポーネントは何ですか?
- AQL検査には、サンプルサイズの選択、許容可能な欠陥レベルと許容不可能な欠陥レベルの決定、および統計的サンプリング方法に基づいた検査の実施が含まれます。
- AQL検査におけるサンプリング計画は何ですか?
- サンプリング計画には、検査するサンプルのサイズと合格/拒否基準の概要が記載されています。ISO 2859-1 標準のような統計表に基づいています。
- AQL は他の品質管理方法とどう違うのですか?
- AQL はサンプリング方法ですが、他の品質管理方法では全数検査が必要になる場合があります。AQL は大規模なバッチの費用対効果が高く、統計的に有効な品質の表現を提供します。
- AQL 検査ではどのような種類の欠陥が考慮されますか?
- 欠陥は、重大、軽度、重大に分類されます。重大な欠陥は製品が不合格になる可能性が高くなりますが、軽微な欠陥は一定の限度までは許容される場合があります。重大な欠陥は通常許容されません。
- AQL はあらゆる業界に適用できますか?
- AQL は、製造、繊維、エレクトロニクスなど、さまざまな業界に適用できます。ただし、特定の AQL レベルと基準は業界標準に基づいて異なる場合があります。
- AQL 検査はどれくらいの頻度で実施する必要がありますか?
- AQL 検査の頻度は、生産量、製品の複雑さ、業界の要件などの要因によって異なります。定期的に実行することも、特定の生産ロットに対して実行することもできます。
- バッチが AQL 検査に合格しなかった場合はどうなりますか?
- バッチが AQL 検査に合格しなかった場合、さらなる調査、やり直し、または拒否の対象となる場合があります。決定は、見つかった欠陥の重大度と数によって異なります。